Die Ressourcen-Bibliothek von Arena enthält eine Sammlung von Artikeln, Whitepapers, Leitfäden, Tipps, Tools, Vorlagen und E-Books, die sich mit dem Lebenszyklus von Produkten und dem Management von Qualitätssystemen befassen. Mit unserer Bibliothek möchten wir Produktdesign-, Qualitäts-, Fertigungs- und Lieferkettenteams Weiterbildungsunterlagen und Einblicke in die Best Practices bieten.
Ganz gleich, ob Sie bereits unser Kunde sind oder Arena-Produkte derzeit in Betracht ziehen – informieren Sie sich noch heute, wie wir Sie unterstützen können!
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Dieser Bericht basiert auf einer Reihe von Interviews mit leitenden Mitarbeitern von sechs Vorreiterunternehmen in den Bereichen Gesundheitswesen, Unterhaltungselektronik und Technologien für Autonomes Fahren. Erfahren Sie, wie neue Technologien das Wesen der Produktinnovation verändern.
Cloudnative Lösungen sind ideal für agile Prozesse und die Zusammenarbeit in Echtzeit. Wir beschäftigen uns mit der Frage, wie cloudnative Lösungen Herstellern agilere Rahmenbedingungen bieten, die eine effiziente Produktarbeit und schnellere Innovationen fördern.
Leitfaden für innovative Elektrofahrzeug-Hersteller. Für eine erfolgreiche Entwicklung und Einführung neuer Produkte (NPDI) brauchen Hersteller von Elektrofahrzeugen die Mittel, um sich schnell anpassen zu können und Herausforderungen zu bewältigen.
Wir beschäftigen uns mit der Frage, wie die Einführung cloudbasierter PLM- und QMS-Lösungen sowie anderer Technologien Produkthersteller dazu in die Lage versetzt, sich schnell an Veränderungen anzupassen und die erforderliche digitale Transformation zu vollziehen, um in der heutigen globalen Wirtschaft wettbewerbsfähig zu bleiben.
Besonders für Hersteller von Medizinprodukten ist es wichtig, grundsolide Qualitätslösungen im Einsatz zu haben, da diese die Voraussetzung für Erfolg und Innovation sind. Dieses E-Book erläutert, wie Sie Prozessverzögerungen, Compliance-Risiken und Innovationsbarrieren bewältigen können.
Unsere Podiumsdiskussion mit der Morey Corporation, Hyalex und dem Security Engineering Director von Arena verweist auf bewährte Verfahren, mit denen sich Unternehmen optimal auf FDA-, ISO-, Ausfuhrkontrolle- und andere Audits vorbereiten können.
Ein FDA- oder ISO-Audit kann einem Unternehmen potenziell Sorgen bereiten. Arena unterstützt Hersteller von Medizinprodukten der Klassen I, II und III bei der Erfüllung der FDA-Vorschriften 21 CFR Teil 11, 21, CFR Teil 820 und den ISO-Richtlinien 13485.
Ein einziger Fehler kann Ihre nächste Produkteinführung verzögern und Kosten in Millionenhöhe verursachen. Dieser Rechner berücksichtigt sowohl transparente Kosten, wie z. B. Teamausgaben, als auch strategische Kostenauswirkungen, die sich aus verlorenen Marktchancen und der Unzufriedenheit von Kunden ergeben. Finden Sie heraus, wieviel Ihre Fehler kosten.