La biblioteca de recursos de Arena incluye una colección de artículos, documentación técnica, guías, consejos, herramientas, plantillas y libros electrónicos enfocados en la administración de la calidad y el ciclo de vida del producto. Esta biblioteca ofrece información educativa y sobre mejores prácticas para los equipos de diseño de productos, calidad, fabricación y cadena de suministro.
Tanto si es cliente de Arena como si se lo está planteando, le contamos cómo le respaldamos en sus necesidades.
Noticias, prácticas recomendadas e información útil dirigida solo a usted y reunida en un solo lugar.
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Obtenga información en profundidad sobre lo que ocurre en la industria y cómo Arena contribuye a mejorarla. Lea nuestras guías del sector y recursos relacionados.
Este informe se basa en una serie de entrevistas con altos dirigentes de seis organizaciones punteras en los sectores de la sanidad, la electrónica de consumo y las tecnologías de vehículos autónomos. Descubra cómo las nuevas tecnologías están cambiando el panorama de la innovación de productos.
Las soluciones nativas en la nube impulsan los procesos ágiles y la colaboración en tiempo real. Exploramos cómo las soluciones nativas en la nube proporcionan a los fabricantes un marco más ágil para ejecutar eficientemente los procesos del producto y acelerar la innovación.
Una guía para los innovadores del vehículo eléctrico. Para lograr el éxito en el desarrollo y la introducción de nuevos productos (NPDI), los fabricantes de VE deben tener los medios para adaptarse rápidamente y superar estos obstáculos.
Para las empresas de dispositivos médicos, disponer de un sólido enfoque de administración de la calidad es un requisito previo fundamental para lograr el éxito y poder innovar. Lea este libro electrónico para descubrir cómo se pueden evitar los retrasos en los procesos, los riesgos de cumplimiento normativo y las barreras que impiden la innovación.
Nuestro panel de debate con Morey Corporation, Hyalex y el director de Ingeniería de la Seguridad de Arena nos descubre las prácticas recomendadas para garantizar la preparación de auditorías de la FDA, ISO, controles sobre la exportación y otros tipos de inspecciones.
Una auditoría de la FDA o la ISO es una parte potencialmente difícil de hacer negocios. Arena permite a los fabricantes de dispositivos médicos de clase I, II y III cumplir las normativas de la FDA 21 CFR Parte 11, 21 CFR Parte 820 y los requisitos de la norma ISO 13485.
Un solo error puede retrasar el lanzamiento de su próximo producto y costarle millones. Esta calculadora incluye los costes visibles, como los gastos de equipo, junto con las implicancias de los costes estratégicos derivados de la pérdida de oportunidades de mercado y la insatisfacción de los clientes. Descubra cuánto pueden llegar a costar los errores.