La bibliothèque de ressources d’Arena comprend une collection d’articles, de livres blancs, de guides, de conseils, d’outils, de modèles et d’e-books portant sur le cycle de vie des produits et la gestion de la qualité. Cette bibliothèque fournit des informations pédagogiques et des bonnes pratiques aux équipes responsables de la conception des produits, de la qualité, de la fabrication et de la chaîne d’approvisionnement.
Que vous soyez déjà client ou que vous envisagiez de faire appel à Arena, découvrez comment nous répondons à vos besoins.
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Ce rapport est basé sur une série d’entretiens avec des dirigeants de six entreprises de pointe dans les domaines de la santé, de l’électronique grand public et des véhicules autonomes. Découvrez comment les nouvelles technologies bouleversent la création de produits innovants.
Les solutions cloud native favorisent les processus agiles et la collaboration en temps réel. Nous analysons comment elles offrent aux industriels un cadre plus agile pour fabriquer plus efficacement leurs produits et accélérer l’innovation.
Un guide pour les entreprises innovantes du secteur des véhicules électriques. Pour réussir le développement et l’introduction de nouveaux produits (NPDI), les fabricants de véhicules électriques doivent avoir la capacité de s’adapter rapidement et de surmonter ces obstacles.
Nous étudions comment l’adoption de solutions PLM et QMS d’entreprise dans le cloud et d’autres technologies permet aux industriels de s’adapter rapidement au changement et d’effectuer la transformation numérique nécessaire pour rester compétitifs dans l’économie mondialisée actuelle.
Pour les fabricants de dispositifs médicaux, la réussite et l’innovation dépendent d’une approche ultra-rigoureuse de la qualité. Lisez ce livre électronique pour savoir comment surmonter les retards dans les processus, les risques pour la conformité et les obstacles à l’innovation.
Notre table ronde entre Morey Corporation, Hyalex et le directeur de l’ingénierie de sécurité d’Arena dévoile de bonnes pratiques pour se préparer aux audits de la FDA, de l’ISO, des organismes de contrôle à l’exportation et autres.
Un audit de la FDA ou de l’ISO peut s’avérer difficile pour l’entreprise. Arena permet aux fabricants de dispositifs médicaux de classe I, II et III de se conformer aux parties 820 et 11 du titre 21 du CFR de la FDA, ainsi qu’aux exigences de la norme ISO 13485.
Une seule erreur peut vous coûter des millions en retardant le lancement de votre produit. Ce calculateur prend en compte les coûts visibles, tels que les dépenses des équipes, ainsi que les coûts stratégiques liés à la perte d’opportunités de marché et au mécontentement des clients. Découvrez le coût des erreurs.