要在当今的全球经济中竞争,您需要为客户提供优质产品,同时遵守行业标准和法规。要取得成功,您需要管理许多不同的流程,同时与质量、监管、工程、运营等公司团队协作。
Arena 的文档管理软件可消除文档孤岛,集中控制文档。这有助于您满足当今严苛的速度、访问、安全和合规要求。
Arena Document Management 软件可消除混乱。我们的 产品生命周期管理 (PLM) 和质量管理系统 (QMS) 解决方案可提高文档质量和控制。 该解决方案提供可追溯性,以证明您遵守公司文档控制程序,并增强您面对 FDA、ISO 或其他审核时的信心。
团队可有效访问与产品记录相关的版本控制文档
可执行关键产品流程以解决产品质量问题并提高产品质量
和合规团队管理 SOP、培训和其他记录以符合标准
可共同协作并跟踪文档更改和审批的历史记录
团队可创建和维护用户访问权限及审批工作流程
团队可信赖公司范围内的产品、质量和培训文档
在一处控制、共享和审批文档。Arena 的自动化变更流程可加快您的内部团队和供应商合作伙伴之间的审批周期。集中式文档管理提供单一的事实来源,消除孤岛、混乱和错误。
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建立快速合规流程,满足文档需求。您的文档在单一系统中与相关质量、产品和培训记录连接,消除混淆和产品推出延迟。我们基于云的文档管理软件可加快审查,以支持您的产品开发和发布流程。
“我们使用产品生命周期 Arena 来跟踪所有文档。它帮助我们与制造合作伙伴进行沟通。Arena 只需少量培训,非常易于使用。通过工程变更来审查文档和相关产品信息的变更非常快速有效。– Nakul Gawatre,Delphinus Medical Technologies 机械工程师
“我们通过一个集中位置来控制质量、图纸、运营部和供应商的文档。目前这种方法正在被研发、运营、质量以及我们的供应链合作伙伴广泛使用。Arena 确保我们随时掌握最新批准的文档,使文档保持最新和一致。”
Dat Nguyen,Verrix 运营部经理